Nou gen yon ekip pwofesyonèl devwe pou bay sèvis fabrikasyon kontra ki konsantre sou consommables medikal, asanble modilè ak aparèy fini.Yo enkli, men se pa sa sèlman, sereng medikal, monitè glikoz nan san, tib tès san ak mask nan nen.Dispozisyon sèvis nou yo kouvri direktiv Design-for-Manufacturing (DFM) nan zouti ak posibilite fabrikasyon, devlopman pwodwi, fabrike konpozan presizyon piki plastik ak asanble plastik ki oryante nan sit pwodiksyon trè reglemante.
Sipòte pa yon sistèm Enterprise Resource Planning (ERP) ki renome, nou sètifye ISO 9001 & ISO 14001, FDA anrejistre epi n ap aplike yon sistèm Product Lifecycle Management (PLM) ki pral mennen nan sètifikasyon ak ISO 13485.